Com a utilização de nova ferramenta de vigilância baseada em risco de medicamentos

Os medicamentos de baixa qualidade e falsificados representam um risco para a saúde pública em muitos países em via de desenvolvimento. Estes medicamentos podem causar falha no tratamento, resistência aos medicamentos e reacções adversas que podem prolongar doenças ou causar mortes evitáveis nos pacientes. Falava a Dra Merana Mussá, Directora da Divisão de Farmacovigilância e Ensaios Clínicos da Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME,IP), na abertura da formação dos técnicos da ANARME,IP e dos diferentes Programas de Saúde do Ministério da Saúde, no uso da ferramenta MedRS NMRA, a decorrer de 17 a 21 de Julho corrente na Província de Maputo.

A formação é ministrada com apoio do programa de Promoção da Qualidade de Medicamentos (PQM+) da USAID, numa altura em que a ANARME,IP, desenvolve diferentes acções regulatórias por forma a garantir o combate de medicamentos de baixa qualidade e falsificados.

De acordo com o formador, Zelalem Sahile, com esta formação pretende-se:

• Apresentar o conceito nuclear da abordagem de monitoria da qualidade de medicamentos, após autorização para comercialização;

• Treinar no uso da ferramenta de Vigilância Baseada em Risco de Medicamentos (MedRS);

• Elaborar o protocolo do estudo de PMS; • Avaliar a conduta actual referente à Vigilância Pós-Comercialização em Moçambique e identificar lacunas / desafios na implementação;

• Acordar os próximos passos para a implementação do guia para a monitoria pós-comercialização.

A formação terá duração de 5 dias e espera-se que seja um contributo para padronizar a qualidade dos serviços e melhorar todos os procedimentos a serem implementados em prol da saúde pública.

ANARME-D.C.I.