A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME, IP) integra a comitiva moçambicana que participa, de 8 a 14 de Novembro corrente, em Lisboa, na formação em investigação clínica, promovida pelo Projecto CT-Luso, para 30 profissionais dos Países Africanos de Língua Oficial Portuguesa (PALOP), com vista a reforçar a capacidade de avaliação ética, regulação, monitorização e segurança dos ensaios clínicos.

Os formandos são provenientes de autoridades reguladoras do medicamento, comités/comissões de ética e instituições de investigação clínica de Angola, Cabo Verde, Guiné-Bissau, Moçambique e São Tomé e Príncipe, para acompanharem de perto o trabalho de instituições portuguesas visando adequar os procedimentos aos respectivos países.

Na abertura da formação que contou com presença dos embaixadores dos países beneficiários, o Bastonário de Ordem dos Farmacêuticos e Coordenador do CT-Luso, Hélder Mota Filipe, disse que as duas etapas de capacitação anteriores envolveram mais de 300 profissionais tendo salientado a importância de compromisso das instituições e do apoio político.

”Mais do que transmitir conhecimentos, procuramos consolidar competências, fortalecer estruturas e criar condições para que os países parceiros possam desenvolver investigação clínica de forma, cada vez mais, autónoma, rigorosa e alinhado com as melhores práticas internacionais”, frisou Filipe.

A delegação moçambicana encabeçada pela líder científica, Esperança Sevene, integra Merana Mussá (Directora da Divisão de Farmacovigilância e Ensaios Clínicos) e Nilza Iacubo da ANARME, Maria de Fátima Cuembelo e Olga Cambaco da Universidade Eduardo Mondlane, Osvaldo Muchanga da Universidade São Tomás de Moçambique e os médicos Angelino Rufino e Carmen Bruno.

Refira-se que o projecto CT- Luso lançou, recentemente, o Manual de Formação Ética e Regulamentar em Ensaios Clínicos, estruturado em seis módulos para apoiar a investigação biomédica na lusofonia.

Por Medicamentos Seguros, Eficazes e de Qualidade

ANARME-DCI