ANARME CAPACITA COLABORADORES DE LABORATÓRIO EM TÉCNICAS DE TESTES COMPENDIAIS
Terminou sexta-feira, 1 de Setembro, em Maputo, a capacitação dos colaboradores do Laboratório Nacional de Comprovação da Qualidade (LNCQ) em garantia da qualidade e uso
ANARME,IP REALIZA A PRIMEIRA REUNIÃO DE DIVULGAÇÃO DA LEGISLAÇÃO FARMACÊUTICA
Para melhorar a Actividade Regulamentar a nível das províncias A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME, IP), realizou entre os dias 31 de Julho a
EQUIPA MULTISECTORIAL ELABORA RELATÓRIO DE IMPLEMENTAÇÃO DAS ACTIVIDADES DO PLANO NACIONAL DE ACÇÃO CONTRA A RESISTÊNCIA ANTIMICROBIANA (PNA-RAM, 2019-2023)
Passados 05 anos de implementação “A Resistência Antimicrobiana, é uma ameaça global de saúde pública, principalmente em países de baixa e média renda, como é
USO DE MEDICAMENTOS SEM PRESCRIÇÃO MÉDICA PODE RESULTAR EM MORTE DO PACIENTE
ANARME, IP adverte O uso de medicamentos sem prescrição médica tem sido prática dos pacientes em todas as regiões do País. Em uma reportagem elaborada
ANARME, IP AUMENTA CAPACIDADE DE ELABORAÇÃO DE PROTOCOLOS DE PMS
Para Vigilância de Produtos Farmacêuticos Pós-Comercialização Após 05 dias de treinamento na ferramenta MedRS, funcionários da ANARME, IP elaboram protocolo de estudo de Vigilância e
ANARME INTENSIFICA O COMBATE À CIRCULAÇÃO DE MEDICAMENTOS DE BAIXA QUALIDADE
Com a utilização de nova ferramenta de vigilância baseada em risco de medicamentos Os medicamentos de baixa qualidade e falsificados representam um risco para a
PCA DA ANARME,IP NOMEA E EMPOSSA 27 FUNCIONÁRIOS PARA CARGOS DE DIRECÇÃO E CHEFIA
Para garantir o alcance de resultados institucionais Em uma cerimónia oficial e em autos separados, a PCA da ANARME,IP, Tânia Sitoie, empossou ontem (17), 27
USAID VISITA O LABORATÓRIO NACIONAL DE COMPROVAÇÃO DE QUALIDADE
Para fortalecimento de relações e integração da nova liderança No âmbito de boas relações e fortalecimento da cooperação institucional, a Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento
Medicamentos abaixo do padrão (contaminados) identificados na região europeia da OMS
A Organização Mundial da Saúde (OMS), emitiu um alerta de qualidade internacional com Ref. Alert N°1/2023, no qual informa que foram identificados no Uzbequistão, em
Suspensão Imediata de Comercialização e retirada do mercado do produto Cloridrato de Tetraciclina 1% P/P, Pomada oftálmica (Tetramag), fabricado pela Renova Lifesciences Private Limited
A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento, IP (ANARME, IP), determinou a suspensão imediata de comercialização de todos os lotes, do produto Cloridrato de Tetraciclina 1%