Skip to content

Alerta N.º:007/ANARME-AF/2025 – Suspensão imediata do uso, aquisição e dispensa no território nacional, do produto Semaglutide rotulado com o nome comercial IZEMPIC e demais produtos fabricados pela IPHARMA

  • Sobre Nós
    • Missão, Visão e Valores
    • Organograma
    • Delegações Regionais
    • Documentos Estratégicos
    • Certificações
    • Recursos Humanos
  • Legislação
    • Nacional
    • Internacional
    • Histórica
    • Em Auscultação
  • Serviços
    • Inspecção e Licenciamento de Entidades
    • Autorização de Introdução no Mercado
    • Farmacovigilância e Ensaios Clínicos
    • Comprovação de Qualidade
  • Base de Dados
    • Medicamentos e Vacinas
    • Produtos de Saúde
    • Medicamentos Fitoterápicos
    • Ensaios Clínicos
    • Inspeções Realizadas
    • Entidades
  • Documentos
    • Relatórios
    • Circulares
    • Minutas
    • CheckLists, Modelos e Formulários
    • Procedimentos
    • Mapa de preços de venda ao público
    • Taxas de Serviços
    • RCM e Folhetos Informativos
  • Publicações
    • Multimídia
    • Alertas
    • Notícias
    • Manuais, Guiões e Directrizes
    • Boletins
    • Folhetos
    • Comunicados de Imprensa
    • Listas
  • Oportunidades
    • Concursos Públicos
    • Vagas de Emprego
  • Sobre Nós
    • Missão, Visão e Valores
    • Organograma
    • Delegações Regionais
    • Documentos Estratégicos
    • Certificações
    • Recursos Humanos
  • Legislação
    • Nacional
    • Internacional
    • Histórica
    • Em Auscultação
  • Serviços
    • Inspecção e Licenciamento de Entidades
    • Autorização de Introdução no Mercado
    • Farmacovigilância e Ensaios Clínicos
    • Comprovação de Qualidade
  • Base de Dados
    • Medicamentos e Vacinas
    • Produtos de Saúde
    • Medicamentos Fitoterápicos
    • Ensaios Clínicos
    • Inspeções Realizadas
    • Entidades
  • Documentos
    • Relatórios
    • Circulares
    • Minutas
    • CheckLists, Modelos e Formulários
    • Procedimentos
    • Mapa de preços de venda ao público
    • Taxas de Serviços
    • RCM e Folhetos Informativos
  • Publicações
    • Multimídia
    • Alertas
    • Notícias
    • Manuais, Guiões e Directrizes
    • Boletins
    • Folhetos
    • Comunicados de Imprensa
    • Listas
  • Oportunidades
    • Concursos Públicos
    • Vagas de Emprego
en pt

Categoria: Notícias

COMUNICADO 002/ANARME/DVIL/2024 – Interrupção de libertação documental de mercadorias através da JUE

Farmacêuticos da ANARME capacitados em Bioequivalência e Registo de Medicamentos Fitoterápico no Brasil

Uma equipa de farmacêuticos da Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME,IP) participou, de 26 a 30 de Agosto findo, num treinamento intensivo de Bioequivalência e Registo de Medicamentos, no Instituto

ANARME CAPACITA TITULARES DA AIM EM BOAS PRÁTICAS DE FARMACOVIGILÂNCIA

Arrancou na manhã desta Terça-feira, 30 de julho, a capacitação dos Titulares de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) em Boas Práticas de Farmacovigilância e a divulgação do respectivo manual.

ANARME e Comissão da Farmacopeia Indiana Fortalecem Cooperação na Área de Medicamentos

A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME, IP) assinou, esta quinta-feira, 18 de Julho, em Maputo, um memorando de entendimento com a Comissão da Farmacopeia Indiana (IPRS), que formaliza a

ANARME REALIZA IIIª REUNIÃO ANUAL DE PLANIFICAÇÃO NA PROVÍNCIA DE MAPUTO

A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME, IP), realiza de 8 a 10 de Julho corrente, em Boane, Província de Maputo, a IIIª Reunião Anual de Planificação para avaliar o

Moçambique passa a ser Membro do Fórum Continental dos Chefes de Registo de Medicamentos da União Africana

Moçambique participa desde a última terça feira (10), no primeiro fórum dos Directores de Registo e Autorização de Introdução no Mercado de Medicamentos, em Nairóbi- Kenya. Trata-se de um evento

Moçambique Acolhe Projecto CT – Luso de Ensaios Clínicos da CPLP

Moçambique conta desde esta quinta-feira, 4 de Abril, com o Projecto CT – Luso de Ensaios Clínicos que visa melhorar o quadro ético-regulamentar actual da área envolvendo 25 instituições de

Uso Adequado de Atropina Colírio

Clique no botão abaixo para ter acesso à ficha de Notificação:

PCA da ANARME, IP Aponta Avanços na Disponibilização de Medicamentos Prioritários com Qualidade e Segurança

A Presidente do Conselho de Administração (PCA) da Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME,IP), Tânia Sitoie, disse hoje que o país está a registar avanços na promoção da disponibilização de

ANARME Aprimora Conhecimento Técnico Sobre Procedimento de Uso Emergencial de Fármacos

Cerca de 17 técnicos da Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME, IP) foram capacitados, de 13 a 22 de Fevereiro corrente, no Distrito de Marracuene, na Província de Maputo, em

← Mais antigos
Mais recentes →
MENÚ
  • A ANARME
  • Inspecção e Licenciamento de Entidades
  • Autorização de Introdução no Mercado (AIM)
  • Farmacovigilância e Ensaios Clínicos
  • Comprovação de Qualidade
  • Legislação Nacional
  • Notícias
  • Alertas
  • Concursos Públicos
LINKS ÚTEIS
  • MISAU
  • INS
  • Janela Única
  • Perguntas Frequentes
Formulário de Satisfação
FALE CONNOSCO POR MEIO DOS SEGUINTES CONTACTOS:
  • anarme.ip@anarme.gov.mz
  • 823035409
Newsletter
  • Certificações
Facebook Instagram Youtube Tiktok