ANARME INTENSIFICA SENSIBILIZAÇÃO SOBRE SEGURANÇA DE MEDICAMENTOS
A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME,IP) intensificou, de 3 a 9 de Novembro corrente, em todo o território, as acções de sensibilização sobre o
MOÇAMBIQUE REFORÇA COORDENAÇÃO MULTISSETORIAL NO COMBATE À RESISTÊNCIA AOS ANTIMICROBIANOS
Teve lugar hoje, em Maputo, a Reunião de Coordenação Multissetorial sobre a Resistência aos Antimicrobianos, um encontro que reúne representantes de diferentes sectores do Governo,
ANARME ALERTA SOBRE COMERCIALIZAÇÃO E PUBLICIDADE ILEGAL DE MEDICAMENTOS
A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME,IP) alerta sobre a crescente divulgação e comercialização, nas redes sociais e outras plataformas digitais, de produtos com alegadas
ANARME, IP reforça transparência e acelera processos de Autorização de Medicamentos e Dispositivos Médicos
A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME, IP), através da Divisão de Avaliação de Medicamentos, promoveu, nos dias 23 e 24 de Setembro de 2025,
ANARME REFORÇA PAPEL DO FARMACÊUTICO NO CONTROLO DA QUALIDADE DE MEDICAMENTOS
No dia 24 de setembro de 2025, a Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento, I.P. (ANARME), representada pela Directora do Laboratório Nacional de Comprovação da Qualidade
ANARME Intensifica Acções de Fiscalização no País
A Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME, IP), através do Departamento de Inspecção e Fiscalização, em coordenação com a Delegação Regional Sul e as representações
PEDIDO DE COMPARÊNCIA – EMPRESAS
COMUNICADO 002/ANARME/DVIL/2024 – Interrupção de libertação documental de mercadorias através da JUE
Farmacêuticos da ANARME capacitados em Bioequivalência e Registo de Medicamentos Fitoterápico no Brasil
Uma equipa de farmacêuticos da Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME,IP) participou, de 26 a 30 de Agosto findo, num treinamento intensivo de Bioequivalência e
ANARME CAPACITA TITULARES DA AIM EM BOAS PRÁTICAS DE FARMACOVIGILÂNCIA
Arrancou na manhã desta Terça-feira, 30 de julho, a capacitação dos Titulares de Autorização de Introdução no Mercado (AIM) em Boas Práticas de Farmacovigilância e