Cerca de 17 técnicos da Autoridade Nacional Reguladora de Medicamento (ANARME, IP) foram capacitados, de 13 a 22 de Fevereiro corrente, no Distrito de Marracuene, na Província de Maputo, em avaliação conjunta em tempo real sobre o actual sistema e procedimento implementado pelo sector, em casos de Autorização de Uso Emergencial de Medicamentos, Vacinas e Dispositivos Médicos, por forma a aumentar o conhecimento e a compreensão dos requisitos regulamentares globais.

A capacitação teve dois momentos e os técnicos foram capacitados em matéria com vista a melhorar a competência técnica da ANARME, com responsabilidades específicas na avaliação de dossiês para o registo de medicamentos, incluindo produtos biológicos e vacinas.

Na ocasião, a Directora da Divisão de Avaliação de Medicamentos e Produtos Biológicos e de Saúde (DVAM), na ANARME, Nazália Macuvele, que fez a abertura das capacitações, disse que a formação foi de grande importância. “Foi possível identificar lacunas e propor um plano de acção adequado, em conformidade com os requisitos nacionais e internacionais, que permita um sistema eficaz e eficiente de registo e procedimentos de avaliação de produtos biológicos durante a emergência de saúde pública”, frisou.

Refira-se que a capacitação contou com o apoio financeiro da Promoting the Quality of Medicines Plus (PQM+).

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ANARME-DCI