Medicamentos e Vacinas

wdt_ID ITEM Nº de processo EMPRESA NOME COMERCIAL SUBSTÂNCIA ACTIVA DOSAGEM FORMA APRESENTAÇÃO FABRICANTE DO PRODUTO ACABADO ESTADO DETALHADO DO PROCESSO DE REGISTO Nº DE REGISTO DATA DE AUTORIZAÇÃO RCM Folheto
1 1 OO/H/20013/1 MEDIMPORT LDA CLAVAMOX 125 Amoxicilina + Ácido Clavulânico 125mg/5ml + 31.25mg/5ml Pó para Suspensão Oral Frasco de 60ml, 75ml, 100ml e de 150ml LABORATÓRIOS BIAL-PORTUGAL Autorizado 54 30-12-2005
2 2 OO/H/20027/5 SOCIEDADE MOÇAMBICANA DE MEDICAMENTOS, SA CLORETO DE SÓDIO Cloreto de Sódio 0.009 Solução injectável Balões 500ml e 1000ml SOCIEDADE MOÇAMBICANA DE MEDICAMENTOS, SA. Autorizado 1 19-09-2002
3 3 OO/H/200210/8 SOCIEDADE MOÇAMBICANA DE MEDICAMENTOS, SA GLICOSE Glicose 0.05 Solução Injectável Balões de 1000ml SOCIEDADE MOÇAMBICANA DE MEDICAMENTOS, SA. Autorizado 2 19-09-2002
4 4 OO/H/20039/18 MEDIMPORT LDA TRICEF 400 CEFIXIMA 400mg Comprimidos Revestidos CXS de 1, 6, 8 ou 12 COMP LABORATÓRIOS BIAL-PORTUGAL Autorizado 55 30-12-2005
5 5 OO/H/200310/21 MEDIMPORT LDA TRICEF SUSP CEFIXIMA 100mg / 5ml Pó para Suspensão Oral Frasco de 60 e 100 ml LABORATÓRIOS BIAL-PORTUGAL Autorizado 56 30-12-2005
6 6 OO/H/200310/22 MEDIMPORT LDA MIOSTENIL Aspartato de potássio hemi-hidratado + aspartato de magnésio tetra-hidratado 250mg + 250mg Comprimidos CXS 60 COMP Bial - Portela & Ca S.A - Portugal Autorizado 72 30-12-2005
7 7 OO/H/200310/35 MEDIMPORT LDA UROFLOX NORFLOXACINA 400mg Comprimidos CXS 16 COMP BIAL- Portela & Cª, SA - PORTUGAL Autorizado 67 30-12-2005
8 8 OO/H/200310/34 MEDIMPORT LDA URIPRIM 300 Alopurinol 300mg Comprimidos CXS 60 COMP BIAL- Portela & Cª, SA - PORTUGAL Autorizado 71 30-12-2005
9 9 OO/H/200310/33 MEDIMPORT LDA URIPRIM 100 Alopurinol 100mg Comprimidos CAIXA 20 ou 60 comprimidos BIAL- Portela & Cª, SA - PORTUGAL Autorizado 70 30-12-2005
10 10 OO/H/200310/31 MEDIMPORT LDA NEUFIL Diprofilina 6,67mg/ml Xarope FRS 200 ML BIAL- Portela & Cª, SA - PORTUGAL Autorizado 75 30-12-2005
Nº de processo EMPRESA NOME COMERCIAL SUBSTÂNCIA ACTIVA DOSAGEM FORMA APRESENTAÇÃO FABRICANTE DO PRODUTO ACABADO ESTADO DETALHADO DO PROCESSO DE REGISTO Nº DE REGISTO DATA DE AUTORIZAÇÃO